Генетическое обследование — это важный этап в планировании беременности, лечении бесплодия и программах ЭКО.
В клинике Med Perlina мы проводим комплексную генетическую диагностику,
которая помогает выявить наследственные риски, причины репродуктивных нарушений
и выбрать наиболее безопасную и эффективную тактику лечения.

Зачем нужно генетическое обследование

Даже при хорошем общем здоровье у пары могут присутствовать скрытые генетические факторы,
которые не проявляются в повседневной жизни, но влияют на зачатие, течение беременности
и здоровье будущего ребёнка.

• выявление генетических причин бесплодия у мужчин и женщин;
• оценка риска передачи наследственных заболеваний ребёнку;
• выяснение причин выкидышей или неудачных попыток ЭКО;
• повышение шансов на успешную беременность;
• осознанное и безопасное планирование семьи.

Кому рекомендуется генетическое обследование

• парам, планирующим беременность;
• при бесплодии более 6–12 месяцев;
• после двух и более выкидышей;
• при нескольких неудачных попытках ЭКО;
• женщинам старше 35 лет;
• мужчинам со сниженной спермограммой;
• парам, у которых в семье есть наследственные заболевания;
• участникам донорских программ.

Какие виды генетического обследования проводятся

1. Кариотипирование

Анализ количества и структуры хромосом у мужчины и женщины.
Позволяет выявить хромосомные аномалии, которые могут быть причиной бесплодия,
невынашивания беременности или генетических нарушений у ребёнка.

2. Генетические тесты на носительство заболеваний

Исследование выявляет, является ли человек носителем генетических мутаций,
которые могут передаваться ребёнку (муковисцидоз, СМА, гемоглобинопатии и другие).

3. Генетические анализы, влияющие на фертильность

• мутации, связанные с нарушением сперматогенеза;
• генетические причины низкого овариального резерва;
• мутации, повышающие риск тромбозов и осложнений беременности;
• нарушения фолатного обмена.

4. Предимплантационное генетическое тестирование эмбрионов (PGT)

Проводится в рамках программы ЭКО.
Позволяет отобрать эмбрионы с нормальным набором хромосом,
снизить риск выкидыша и повысить вероятность рождения здорового ребёнка.

5. Неинвазивные генетические тесты при беременности

Современные анализы крови матери для оценки риска хромосомных аномалий у плода
без вмешательства в течение беременности.

Как проходит генетическое обследование

1. Консультация врача — сбор анамнеза, оценка показаний, подбор необходимых тестов;
2. Лабораторные исследования — забор крови или другого биоматериала;
3. Генетический анализ в специализированной лаборатории;
4. Интерпретация результатов врачом-генетиком;
5. Рекомендации по дальнейшим шагам: лечению, планированию беременности или ЭКО.

Преимущества генетического обследования в Med Perlina

• Современные методы диагностики и международные протоколы;
• Опытные врачи-генетики и репродуктологи;
• Комплексный подход — от анализа до готового плана действий;
• Безопасность и конфиденциальность;
• Пациенты из разных стран мира.

Почему важно пройти обследование заранее

Генетическое обследование позволяет избежать неопределённости,
снизить риски осложнений и принять взвешенное решение ещё до наступления беременности.
Это шаг к осознанному родительству и уверенности в будущем.

Записаться на консультацию

Если вы планируете беременность или хотите разобраться в причинах репродуктивных трудностей,
специалисты Med Perlina помогут вам пройти генетическое обследование
и подобрать оптимальное решение.

Med Perlina — когда медицина помогает строить будущее.