PGT—A (Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidies)

— это предимплантационное генетическое тестирование эмбрионов, которое позволяет проверить количество хромосом ещё до их переноса в полость матки.

Такое исследование помогает выбрать здоровые эмбрионы с нормальным набором хромосом, что значительно повышает шансы наступления успешной беременности и рождения здорового ребёнка.

 Зачем проводится PGT—A?

Эмбрионы могут иметь лишние или недостающие хромосомы — такие нарушения называются анеуплоидиями. Они могут привести к:

• отсутствию имплантации
• выкидышу
• врождённым патологиям (например, синдром Дауна)

PGT-A выявляет такие нарушения заранее.

 Как проводится PGT—A?

1. Получение эмбрионов в ходе программы ЭКО.
2. Биопсия эмбриона на стадии бластоцисты (5–6 день развития): берут несколько клеток, сам эмбрион не повреждается.
3. Генетический анализ биоматериала в лаборатории.
4. Отбор эмбрионов с нормальным количеством хромосом для переноса.

 Преимущества PGT-A:

• Повышение вероятности успешной беременности
• Снижение риска выкидыша
• Выбор самого жизнеспособного эмбриона
• Возможность переноса эмбриона желаемого пола (если это разрешено законодательством)
• Особенно важно для пациентов старше 35 лет или с повторными неудачами ЭКО

 Кому рекомендуется PGT—A?

• Женщинам после 35 лет
• Парам с привычным невынашиванием
• Парам с несколькими неудачными попытками ЭКО
• При тяжёлых нарушениях сперматогенеза
• При желании исключить хромосомные патологии у будущего ребёнка