Что могут включать генетические анализы?
-
Кариотипирование
Определение количества и структуры хромосом у мужчины и женщины.
Помогает выявить:
- генетические причины бесплодия,
- неразвивающиеся беременности,
- риск рождения ребёнка с хромосомными аномалиями.
-
Анализ на мутации, связанные с репродуктивной системой
Чаще всего назначают:
- мутации генов F2 и F5 — повышенный риск тромбозов и осложнений беременности;
- MTHFR — нарушения фолатного обмена;
- мутации, влияющие на фертильность у мужчин (AZF-делеции, CFTR и др.).
- PGT-тесты (предимплантационная генетическая диагностика эмбрионов)
Проводится в рамках ЭКО для:
- исключения тяжелых наследственных заболеваний,
- выбора генетически здоровых эмбрионов.
- Скрининг носительства наследственных заболеваний
Выявляет, является ли пара носителем болезней, которые могут передаться ребёнку (муковисцидоз, СМА, гемоглобинопатии и др.).
Готовы начать?
MedPerlina рядом на каждом шаге — от первой консультации до момента, когда вы унесёте своего ребёнка домой.
Свяжитесь с нами для бесплатной консультации и индивидуального плана: